Hoe beschermt de hersenen zichzelf tegen beroerte?

Wetenschappers van de Universiteit van Oxford zeggen dat ze hebben ontdekt hoe het brein zichzelf beschermt tegen schade die optreedt bij een beroerte. Ze schreven over hun studie in het tijdschrift Natuurgeneeskunde.
Als we dit ingebouwde biologische mechanisme kunnen gebruiken, dat de onderzoekers bij ratten hebben geïdentificeerd, zouden we effectieve behandelingen voor een beroerte kunnen ontwikkelen en in de toekomst andere neurodegeneratieve ziekten kunnen voorkomen.
Studieleider, professor Alastair Buchan, hoofd van de divisie Medische Wetenschappen en decaan van de medische faculteit van de Universiteit van Oxford, zei: "We hebben voor het eerst aangetoond dat de hersenen mechanismen hebben die het kan gebruiken om zichzelf te beschermen en de hersencellen levend te houden ."
Ongeveer 150.000 mensen in het Verenigd Koninkrijk krijgen elk jaar een beroerte; het is de derde meest voorkomende doodsoorzaak in het land.
Een beroerte treedt op wanneer de bloedtoevoer naar een deel van de hersenen wordt gestopt. Wanneer dit gebeurt, zijn hersencellen verstoken van zuurstof- en voedingsrijk bloed - van vitaal belang voor hen om goed te functioneren en te overleven. Wanneer iemand aan een beroerte lijdt, sterven hersencellen.
Professor Buchan zei: "Tijd is brein en de klok is direct na het begin van een beroerte begonnen Cellen zullen ergens tussen de minuten en maximaal 1 of 2 uur na de slag sterven."

Daarom is snelheid zo belangrijk bij beroertes. Hoe sneller u de stroke-patiënt naar het ziekenhuis kunt krijgen, hoe minder hersenschade er zal zijn. Wanneer de patiënt in het ziekenhuis aankomt, moet hij / zij worden gescand en moeten er medicaties worden toegediend die alle stolsels oplossen die het bloedblok naar de hersenen kunnen veroorzaken en die de doorstroming van de hersenen kunnen hervatten.
Onderzoekers proberen al lang te creëren neurobeschermers - medicijnen die de tijd van de patiënt kunnen kopen en de neuronen helpen schade op te vangen en achteraf te herstellen.
Het team zegt dat ze het eerste voorbeeld van de hersenen hebben geïdentificeerd endogene neuroprotectie. Endogeen betekent "ingebouwd".
Ze vonden het eerste voorbeeld door terug te gaan naar het midden van de jaren 1920. Onderzoekers weten al sinds 1926 dat neuronen in het deel van de hersenen dat het geheugen controleert (een gebied in de hippocampus) zuurstofgebrek kunnen overleven, terwijl ze in andere delen van de hippocampus niet overleven.
Niemand weet tot nu toe waarom sommige neuronen in de hippocampus overleefden, terwijl anderen dat niet deden toen ze zuurstofloos waren.

Cellen in sommige delen van de Hippocampus overleven zuurstof- en glucoseontbering, terwijl andere dat niet doen
Eerste auteur Dr Michalis Papadakis, wetenschappelijk directeur van het Laboratorium voor Cerebrale Ischemie aan de Universiteit van Oxford, zei:

"Eerdere studies hebben zich gericht op het begrip van hoe cellen afsterven na te zijn uitgeput door zuurstof en glucose.We hebben een meer directe benadering overwogen door de endogene mechanismen te onderzoeken die zijn geëvolueerd om deze cellen in de hippocampus resistent te maken."

In dierproeven vonden ze dat de productie van hamartin hielp de hersencellen van ratten die van zuurstof werden gehongerd en glucose overleefden, zoals zou kunnen gebeuren na een beroerte. Hamartin is een soort eiwit.
Ze toonden ook aan dat in het andere deel van de hippocampus - waar de hersencellen sterven als ze zijn uitgehongerd door zuurstof en glucose - er geen hamartin-reactie was.
De onderzoekers toonden vervolgens aan dat als de productie van hamartin werd gestimuleerd, de neuronen eerder zouden worden beschermd en overleven.
Professor Buchan legt uit: "Dit is causaal gerelateerd aan celoverleving.Als we hamartin blokkeren, sterven de neuronen wanneer de bloedstroom wordt gestopt.Als we hamartin terugplaatsen, overleven de cellen nog een keer."
Ze identificeerden ook de biologische route waardoor hamartin werkt om de zenuwcellen te helpen de schade te overleven als ze geen glucose en zuurstof meer hebben.
De wetenschappers wezen erop dat door het natuurlijke biologische mechanisme te leren dat neuroprotectie vergemakkelijkt, het meer mogelijk wordt om medicijnen te maken die het effect van Hamartin nabootsen.
Professor Buchan zei:

"Er is nog veel werk aan de winkel als dit in de kliniek vertaald moet worden, maar we hebben nu voor het eerst een neuroprotectieve strategie. Onze volgende stappen zullen zijn om te zien of we kandidaat-geneesmiddelen voor kleine moleculen kunnen vinden die lijken op wat hamartin is. hersencellen levend houden en houden.
Hoewel we ons richten op een beroerte, kunnen neuroprotectieve geneesmiddelen ook van belang zijn bij andere aandoeningen waarbij de vroege dood van hersencellen wordt waargenomen, waaronder de ziekte van Alzheimer en motorneuronen. "

Geschreven door Christian Nordqvist