Neupro toont belofte voor rusteloze benen Syndroompatiënten

Op het 16e internationale congres van de ziekte van Parkinson en bewegingsstoornissen in Dublin, Ierland, presenteerden Duitse onderzoekers de resultaten van een klinische analyse van Neupro® (rotigotine transdermale pleister), die verbeteringen in zowel dag- als nachtverschijnselen van matig tot ernstig idiopatisch vertoonden. Restless Legs Syndrome (RLS).
Neupro® (rotigotine) is goedgekeurd in de E.U. als een symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch rustelozebenensyndroom bij volwassenen en voor de behandeling van tekenen en symptomen van idiopathische ziekte van Parkinson in een vroeg stadium, hetzij als monotherapie of in combinatie met levodopa in de loop van de ziekte tot in de late stadia, wanneer de het effect van levodopa verdwijnt of wordt inconsistent, en het einde van de dosis of aan-uit fluctuaties van het therapeutisch effect treden op.
Neupro® is ook goedgekeurd in de Europese Unie.

De onderzoekers verzamelden 'real-life' gegevens van 687 volwassen patiënten met RLS die werden toegediend met Neupro®. De resultaten van het grote, 3 maanden durende, niet-interventionele, observationele onderzoek wezen uit dat de effecten die werden waargenomen in placebo-gecontroleerde klinische onderzoeken werden weerspiegeld in de dagelijkse klinische praktijk en dat de bevinding en dat ze consistent waren met de klinische analyse van het centrale punt. trials.
Dr. Cornelius Bachmann van de Georg August University in Göttingen, Duitsland, verklaarde: "Het werkzaamheids-, veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van rotigotine-transdermale pleister is gedocumenteerd in verschillende placebogecontroleerde onderzoeken. Deze observationele studie onderzocht de effecten van rotigotine transdermale pleister op RLS-symptomen in de echte wereld, en gaf aan dat het effectief was in de dagelijkse klinische praktijk. "
Om het ernstprofiel van verschillende dag- en nachtsymptomen van RLS over zes factoren vast te stellen, gebruikten de onderzoekers de gevalideerde RLS-6 11-puntsschaal om de werkzaamheid van Neupro te meten. De schaal varieerde van 0 = niet aanwezig tot 10 = zeer ernstig, en metingen werden uitgevoerd aan het begin van het onderzoek, tijdens een tussentijds bezoek en aan het einde van de behandeling.
De onderzoekers definieerden de tweede en derde factor, d.w.z. verbetering van de ernst van de symptomen bij in slaap vallen en verbetering van de ernst van de symptomen tijdens de nacht, als primaire variabelen.
De langste duur van de gemiddelde rotigotine dosis voor transdermale pleisters was 2,4 mg / 24 uur bij 564 patiënten met voldoende gegevens voor de evaluatie van de werkzaamheid. Aan het einde van de therapie waren de onderzoekers in staat om de werkzaamheid van de behandeling in individuele factoren van 501 patiënten te beoordelen.
Aan het begin van het onderzoek rapporteerde 57,8% van de patiënten frequente RLS-symptomen tijdens de dag en de bevindingen toonden aan dat rotigotine-transdermale pleister de dag- en nachtklachten verbeterde, die werden gedefinieerd als een gemiddelde verlaging van alle individuele RLS-6 factorscores. De resultaten voor de individueel geteste factoren toonden aan dat 70,5% van de patiënten (n = 501) een verbetering van de slaaptevredenheid meldde (factor 1), terwijl 67,9% van de patiënten (n = 501) zei dat de ernst van het symptoom verbeterde toen ze in slaap vielen (factor 2) . 500 patiënten of 69,6% zeiden dat de ernst van hun symptomen 's nachts verbeterde (factor 3), terwijl 74,7% (n = 499) patiënten meldden dat de ernst van de symptomen verbeterde tijdens de dag dat ze in rust waren (factor 4). Tijdens activiteit overdag (factor 5) rapporteerden 43,9% of 501 patiënten een verbetering van de ernst van de symptomen, terwijl 68,5% (n = 498) verklaarden dat ze zich overdag minder moe of moe voelden (factor 6).
1% of meer patiënten ondervonden bijwerkingen gerelateerd aan de behandeling, waaronder huidreacties (10,4%), misselijkheid (5,7%), duizeligheid (2,8%), hoofdpijn (2,8%), vermoeidheid (2,0%), slaapstoornis (1,2% ) en hypertensie (1,0%). De meeste bijwerkingen waren van lichte tot matige intensiteit.
Klik hier om naar de Europese samenvatting van de productkenmerken te gaan voor volledige informatie over het voorschrijven van geneesmiddelen (herzien in augustus 2011).
Geschreven door Petra Rattue

Nieuwe aanpak voor het identificeren van kankerdoelen

Een nieuwe online manier om snel de beste drogistijlen voor kanker te bepalen, heeft met succes 46 eerder over het hoofd gezien doelwitten geïdentificeerd. Het onderzoek, gefinancierd door Cancer Research UK, werd gepubliceerd in het tijdschrift Nature Reviews Drug Discovery. De online benadering gebruikte de CanSAR-database samen met een tool die in staat is tot 500 drug targets binnen enkele minuten te vergelijken.

(Health)

Adcetris May kost $ 4.500 per flesje, of meer dan $ 100.000 voor een kuur van lymfoombehandeling

Adcetris (brentuximab vedotin), onlangs door de FDA goedgekeurd voor Hodgkin-lymfoom en systemisch anaplastisch grootcellig lymfoom, kan meer dan $ 100.000 kosten voor een kuur of $ 4.500 per injectieflacon. Volgens marketeers en fabrikanten, Seattle Genetics, hebben patiënten doorgaans drie injectieflacons nodig in één dosis en van zeven tot negen doses per behandelingskuur - een kostenbereik van $ 94,500 tot $ 121,500.

(Health)