Personalized Cancer Therapy - Profiling Genetic Changes

Profilering van genetische veranderingen in kanker met medicatiegevoeligheid is een manier om een ??op maat gesneden aanpak te ontwikkelen voor de behandeling van patiënten met kanker, onderzoekers uit Europa en de VS die in het tijdschrift zijn vermeld Natuur. In wat zij beschrijven als de "grootste studie in zijn soort" zijn honderden associaties tussen genmutaties van kanker en gevoeligheid en resistentie tegen kanker van kanker blootgelegd.
Het team ontdekte dat bijvoorbeeld een medicijn dat momenteel wordt gebruikt voor eierstok- en borstkanker effectief was bij de behandeling van Ewing's sarcoom, een botkanker bij kinderen. Aangezien het medicijn een relatief lage toxiciteit heeft, kan het worden beschouwd als een veiliger optie voor kinderen en jonge volwassenen met het sarcomen van Ewing; een agressieve kanker.
De auteurs leggen uit dat genetische veranderingen die optreden bij kankers nauw verbonden zijn met hoe een medicijn werkt. De gevoeligheid van geneesmiddelen tegen kanker wordt beïnvloed door mutaties die optreden in de kankergenen. Grootschalige studies die deze relatie onderzoeken, zouden verschillende effectieve kankerbehandelingen moeten opleveren die zijn afgestemd op de specifieke kenmerken van de ziekte van een patiënt.
Eerste auteur, Dr Mathew Garnett, van het Wellcome Trust Sanger Institute, zei:

"Onze belangrijkste focus is om op de meest effectieve manier te vinden hoe kankertherapieën kunnen worden gebruikt door patiënten die het meest waarschijnlijk reageren op een specifieke therapie, correct te richten .We hebben onderzocht hoe genetische veranderingen in een panel van meer dan 600 kankercellijnen reacties op 130 anti-kanker medicijnen, waardoor het de grootste studie van dit type tot nu toe is. "

Biologische markers van geneesmiddelgevoeligheid werden geïdentificeerd en gekoppeld aan een breed scala van oncologische geneesmiddelen. De meeste genen die ze analyseerden, waren nauw verbonden met resistentie of gevoeligheid voor ten minste één van de medicijnen die ze aan het testen en analyseren waren.
Senior auteur Dr Cyril Benes van het Massachusetts General Hospital Cancer Center legde uit:

"Ons onderzoek heeft ons onbekende paden ingeslagen om associaties te vinden die volledig nieuw zijn.We hebben honderden associaties geïdentificeerd, waarvan we er veel nog niet volledig begrijpen.We identificeerden een nieuwe indicatie voor het gebruik van PARP-remmers, antikanker geneesmiddelen die momenteel worden gebruikt voor de behandeling van borst- en eierstokkanker, voor de behandeling van het sarcomen van Ewing. "

Patiënten met Ewing's sarcoom die een relaps hebben na chemotherapie, of waarvan de kanker zich heeft verspreid, hebben een kans van 15% om na vijf jaar te overleven. PARP-remmers moeten in klinische onderzoeken worden getest en er wordt verwacht dat ze de resultaten van de patiënten met sarcoom-patiënten zullen verbeteren.
Senior auteur, Dr Ultan McDermott, van het Wellcome Trust Sanger Institute, zei:

"Ontwikkelingen in de sequentietechnieken van de volgende generatie worden al vertaald in de grootschalige detectie van genmutaties van kanker in de kliniek Er is een dwingende noodzaak om systematisch te identificeren of geobserveerde mutaties de kans op reactie van een patiënt op de kliniek beïnvloeden. een bepaalde medicamenteuze behandeling.
We hebben daarom een ??unieke online bron voor open toegang ontwikkeld voor de onderzoeks- en medische gemeenschap die kan worden gebruikt om de klinische toepassing van geneesmiddelen tegen kanker te optimaliseren, evenals het ontwerp van klinische onderzoeken met onderzoeksverbindingen die als behandelingen worden ontwikkeld. "

De database van het team, een open access, zal naar verwachting een belangrijke hulpbron worden voor wetenschappers in kankeronderzoek, wat resulteert in betere therapie voor patiënten met kanker.
Dit is een 5-jarige samenwerking tussen The Wellcome Trust Sanger Institute, het Center for Molecular Therapeutics, Massachusetts General Hospital Cancer Center en The Cancer Genome Project.
Senior auteur, professor Daniel Haber, van het Massachusetts General Hospital Cancer Center, zei:

"Ons werk helpt kankerbehandelingen weg te houden van de conventionele op weefsel gebaseerde behandeling naar een meer moleculair gebaseerde behandeling. De volgende stappen voor dit samenwerkingsproject zijn het evalueren van enkele van de belangrijkste bevindingen met behulp van tumormonsters en het testen van nieuwe kandidaat-therapeutische strategieën in klinische studies, zodat we de manier waarop we kankerpatiënten behandelen hopelijk kunnen verbeteren. We zetten onze screening-inspanningen voort, met name door het gebruik van geneesmiddelencombinaties om innovatieve en betere therapeutische opties te ontdekken. "

Christian Nordqvist