Rimpels en tekenen van veroudering vertraagd of voorkomen, dierstudie

Het begin van ouderdoms- en ouderdomsstoornissen kan worden uitgesteld en zelfs volledig worden voorkomen, schreven onderzoekers van de Mayo Clinic in het tijdschrift Natuur. De wetenschappers slaagden erin om het begin van spierafval, staar en zelfs rimpels in een dierstudie op muizen te vertragen en te voorkomen door cellen te verwijderen die zich met de jaren opbouwen - de wetenschappers noemen ze deadbeat cellen of verouderde cellen.
De auteurs zeggen dat deze studie de eerste is om aan te tonen dat dode cellen bijdragen aan het verouderingsproces. Ze voegden eraan toe dat ze misschien een manier hebben gevonden om mensen gezonder te houden naarmate ze ouder worden.
Co-auteur James Kirkland, M.D., Ph.D., zei:

"Door deze cellen en wat ze produceren aan te vallen, kunnen we op een dag mogelijk het verband tussen verouderingsmechanismen en aanleg voor ziekten zoals hartaandoeningen, beroertes, kankers en dementie verbreken Er bestaat een mogelijkheid tot een fundamentele verandering in de manier waarop we de behandeling verzorgen voor chronische ziekten bij ouderen. "

Wetenschappers ontdekten ongeveer vijftig jaar geleden dat cellen zich slechts een bepaald aantal keren splitsen voordat de divisie volledig stopt, en op dat moment bereiken ze cellulaire senescentie - een toestand van limbo waarin ze nog steeds leven, maar niet vermenigvuldigen. Deze dodelijke cellen produceren factoren die de cellen ernaast beschadigen en veroorzaken weefselontsteking.
Aanvankelijk worden deze disfunctionele cellen regelmatig door het immuunsysteem van het lichaam weggevaagd. Na enige tijd beginnen deze cellen echter te accumuleren, omdat het immuunsysteem minder efficiënt wordt in het verwijderen ervan. Dit gebeurt als we ouder worden
Wetenschappers hebben gespeculeerd dat deze cellen ouderdomsziekten veroorzaken, maar niemand weet het zeker. Alleen tussen 10% en 15% van de cellen van een ouder persoon bestaat uit cellen in de ouderdom, waardoor het moeilijker wordt om te bepalen hoe belangrijk hun rol in het verouderingsproces is.
Senior auteur Jan van Deursen, Ph.D., zei:

"Onze ontdekking toont aan dat in ons lichaam cellen accumuleren die deze leeftijdgerelateerde stoornissen en ongemakken veroorzaken Therapeutische interventies om senescerende cellen te verwijderen of de effecten ervan te blokkeren, kunnen een manier zijn om ons vitaler, gezonder te laten voelen en ons in staat stellen om onafhankelijk blijven voor een veel langere tijd. "

Felipe Sierra, Ph.D., directeur van de afdeling Aging Biology, National Institute on Aging, National Institutes of Health, zei:

"Door hun nieuwe methodologie, vond het onderzoeksteam dat deletie van ouderdomscellen in genetisch gemanipuleerde muizen leidde tot verbetering van ten minste enkele aspecten van de fysiologie van deze dieren. Dus met het voorbehoud dat het onderzoek een muismodel betrof met versnelde veroudering, dit artikel geeft belangrijke inzichten in veroudering op cellulair niveau. "

Wat de wetenschappers deden

Dr. Van Deursen en team bouwden hun laboratoriummuizen genetisch zodanig dat hun verouderde cellen caspase 8 droegen - een molecuul dat alleen wordt aangezet als de muizen een medicijn krijgen dat geen effect heeft op normale cellen. Toen ze de muizen het medicijn gaven, werd caspase 8 geactiveerd in de verouderde cellen, geboorde gaten in de membranen van die cellen, waardoor ze effectief werden gedood.
Ze vonden dat wanneer de ouder wordende cellen werden geëlimineerd, het begin van leeftijdsgebonden stoornissen, zoals zwakte, spierverlies, staar, enz., Werd uitgesteld. Interessant is dat wanneer deze cellen werden verwijderd in de veel oudere muizen, de progressie van leeftijdsafhankelijke stoornissen die in gang waren gezet, aanzienlijk werd vertraagd.
De wetenschappers denken dat verouderde cellen een rol spelen in het verouderingsproces. Ze denken ook dat deze cellen chemicaliën afscheiden die bijdragen aan ziekten en leeftijdsgebonden weefselstoornissen.

Bovenste beeld: Primaire MEF's (muizenembryofibroblastcellen) vóór veroudering. Ze zijn spilvormig.
Onderste afbeelding: voorbeeld van cellulaire senescentie. Cellen worden groter, platter gevormd. Ze brengen ook ?-galactosidase tot expressie (SABG, blauwe gebieden), een marker van cellulaire senescentie.
De auteurs concludeerden in een abstract in het tijdschrift:

"Deze gegevens geven aan dat cellulaire senescentie causaal betrokken is bij het genereren van leeftijdsgerelateerde fenotypen en dat verwijdering van ouderdomscellen weefseldisfunctie kan voorkomen of vertragen en healthspan kan verlengen."

Geschreven door Christian Nordqvist