Nieuwe kankertest is goedkoop, nauwkeurig en snel

Het nummer van deze maand online EMBO Molecular Medicine Journal meldt dat onderzoekers van het Huntsman Cancer Institute (HCI) aan de Universiteit van Utah een snelle, precieze en kostenefficiënte manier hebben ontdekt om kankerverwekkende herschikkingen van genetisch materiaal te identificeren, chromosomale translocaties genoemd die voorkomen in de tumorcellen van veel kankers.
De huidige methoden voor het identificeren van kankerverwekkende translocaties hebben aanzienlijke tekortkomingen, ongeacht het feit dat honderden van deze translocaties al zijn ontdekt.
De nieuwe baanbrekende techniek combineert microarray-technologie die duizenden translocaties kan zoeken in een enkele test, samen met een nieuw antilichaam dat wordt gebruikt om de aanwezigheid van de translocatie te detecteren.
Stephen Lessnick, M.D., Ph.D. directeur van het Center for Children Cancer Research bij HCI, wiens lab de techniek heeft ontwikkeld, merkt op:

"We gaan voorbij de tijd dat een patholoog die door de microscoop kijkt naar een tumormonster de beste manier is om te diagnosticeren wat voor soort kanker het is. De moleculaire tests die momenteel beschikbaar zijn, zijn traag, inefficiënt en duur, en een van de grootste problemen zijn dat u hoogwaardige tumormonsters nodig hebt, niet altijd beschikbaar in de klinische setting, om ze te doen. "

Lessnick stelt dat zijn aanpak de praktijkmonsters veel beter verdraagt ??in vergelijking met de huidige standaardtechnieken.
Lessnick zegt:

"Oorspronkelijk werd deze methode gebruikt in HCI's Cairns-lab (onder leiding van Bradley R. Cairns, Ph.D.) om RNA in gist te bestuderen.We hebben hun methode gebruikt en deze toegepast op onze studie van chromosomale translocaties in menselijk weefsel."

De volgende stap is het vinden van een commerciële partner die dit onderzoek van een 'proof of principle' ontwikkelt tot een diagnostische test voor het medische beroep.

Hij gaat door:

"Met deze methode is het mogelijk om één array te ontwikkelen die tegelijkertijd kan testen op elke bekende kankerverwekkende translocatie. Momenteel moet een clinicus van tevoren beslissen welke specifieke kanker moet worden getest."

Als een case study voor het ontwikkelen van de methode, gebruikten de onderzoekers een zeldzame kinderkanker, het Ewing-sarcoom. Volgens Lessnick kan de technologie echter gemakkelijk worden toegepast op alle soorten kanker die worden veroorzaakt door een translocatie.
Lessnick zei:

"Ze waren bereid om dit idee te financieren zonder veel voorlopige gegevens omdat het een goed potentieel toonde om in de richting van klinisch gebruik te gaan."

Geschreven door Petra Rattue