Niet-ziektevirus Doodt borstkankercellen in laboratorium

Een virus dat mensen infecteert zonder ziekte te veroorzaken, doodt borstkankercellen in het laboratorium. Onderzoekers van de Pennsylvania State University (Penn State) College of Medicine in de VS, testten een ongewijzigde vorm van adeno-geassocieerd virus type 2 (AAV2) op drie verschillende menselijke borstkanker-typen die verschillende stadia van kanker vertegenwoordigen en merkten dat het allemaal was gericht. Ze hopen door het blootleggen van de paden die het virus gebruikt om kankerceldood te veroorzaken, hun werk zal leiden tot nieuwe doelen voor geneesmiddelen tegen kanker. Een artikel over dit werk verscheen onlangs in het tijdschrift Moleculaire kanker.
In eerdere onderzoeken toonde het team ook aan dat AAV2 celdood bevordert in cervicale kankercellen die zijn geïnfecteerd met humaan papillomavirus (HPV).
Cellen hebben verschillende manieren om dood te gaan. Wanneer een gezonde cel beschadigd raakt, of zich op een abnormale manier gaat gedragen, veroorzaakt dit normaal gesproken de productie van eiwitten die apoptose of celzelfmoord veroorzaken: een deel van dit proces omvat ook het uitschakelen van eiwitten die celdeling activeren. Het probleem met kankercellen is dat apoptose faalt, en de eiwitten die de celdeling en proliferatie reguleren blijven ingeschakeld, dus abnormale cellen blijven zich vermenigvuldigen en creëren nieuwe abnormale cellen en dat is hoe tumoren zich ontwikkelen.
Borstkanker is de meest voorkomende vorm van kanker in de wereld en de belangrijkste oorzaak van aan kanker gerelateerde sterfte bij vrouwen.
Eerste auteur Dr Samina Alam, onderzoeksassistent in de microbiologie en immunologie bij Penn State, vertelde de pers in een verklaring vrijgegeven op donderdag dat borstkanker ook "complex om te behandelen" is.
Senior onderzoeker dr. Craig Meyers, hoogleraar microbiologie en immunologie bij Penn State, legde uit waarom:
"Omdat het meerdere stadia kent, kun je niet alle vrouwen hetzelfde behandelen. Momenteel is de behandeling van borstkanker afhankelijk van meerdere factoren zoals hormoonafhankelijkheid, invasiviteit en metastasen, resistentie tegen geneesmiddelen en mogelijke toxiciteiten."
Hij zei echter dat ze in hun onderzoek aantoonden dat "AAV2, als een enkele entiteit, zich richt op alle verschillende soorten borstkanker".
Hij en zijn team geloven dat AAV2 terugschakelt op de apoptose-routes die in de kankercellen waren uitgeschakeld.
Voor hun onderzoek gebruikten ze laboratoriumweefselculturen van kankercellen en werd gevonden dat AAV2 100% van hen doodde binnen zeven dagen, met de meeste van de celdood-eiwitten geactiveerd op dag vijf.
In een ander experiment, het werken met kankercellen van een agressieve vorm van borstkanker, vonden ze dat het virus drie weken duurde om de cellen te doden.
Alam zei dat ze kunnen zien dat het virus de cellen doodt, maar precies hoe het het doet blijft een beetje een mysterie.
"Als we kunnen bepalen welke virale genen worden gebruikt, kunnen we die genen mogelijk in een therapeuticum introduceren. Als we kunnen bepalen welke paden het virus triggert, kunnen we vervolgens nieuwe geneesmiddelen screenen die op die paden zijn gericht. in staat zijn om het virus zelf te gebruiken, "zei Alam.
Ze moeten nog meer doen om erachter te komen hoe AAV2 de kankercellen doodt en bijvoorbeeld vast te stellen welke van de eiwitten de celdoodroutes activeren.
Hoewel AAV2 geen gezonde cellen beïnvloedt, zou het menselijke immuunsysteem het waarschijnlijk als doelwit hebben en het uit het lichaam verwijderen als het rechtstreeks als een behandeling zou worden gebruikt. Dat is de reden waarom de onderzoekers denken dat een betere benadering zou zijn om te vinden welke routes het gebruikt en vervolgens medicijnen te ontwikkelen die ze gebruiken.
Meyers heeft een vermoeden dat het het cellulaire myc-gen betreft. Dit gen is meestal gekoppeld aan celproliferatie, maar soms is bekend dat myc-eiwit ook betrokken is bij apoptose.
In hun paper leggen hij en zijn co-auteurs uit hoe ze verhoogde expressie van dit gen vonden dicht bij het tijdstip van overlijden in de borstkankercellen.
De onderzoekers van Penn State hebben ook vastgesteld dat AAV2 cellen kan doden die zijn afgeleid van prostaatkanker, methoselioom, plaveiselcelcarcinoom en melanoom.
Ze hebben ook het effect van AAV2 op de meest agressieve vorm van borstkanker bestudeerd in een muismodel; voorlopige tests suggereren dat het dergelijke tumoren bij muizen vernietigt, en zij zullen die bevindingen snel melden, zeiden ze in een verklaring.
Geschreven door Catharine Paddock PhD

Dagelijkse suikerhoudende dranken verhogen het risico op hartziekten bij mannen

Dranken met toegevoegde suikers verhogen het risico van een man om een ??hartziekte te krijgen met 20% als hij één per dag drinkt, terwijl hun equivalente "dieet" -dranken niet lijken te zijn, meldden onderzoekers van de Harvard School of Public Health in het tijdschrift Circulation. Ze definieerden een drankje als een portie van 12 ons. Risicofactoren die verband houden met hartziekten zijn slechte voeding, obesitas, familiegeschiedenis van hartziekten, regelmatig roken van tabak, onvoldoende lichaamsbeweging, hoge alcoholconsumptie en diabetes.

(Health)

Menselijke lever bleef leven buiten een mens - eerst de wereld

Een menselijke lever werd levend gehouden buiten een menselijk wezen en vervolgens getransplanteerd in een ontvangende patiënt die een nieuwe lever nodig had, meldden onderzoekers van de Universiteit van Oxford en het King's College Hospital. De wetenschappers hebben toegevoegd dat de procedure met succes is uitgevoerd bij twee patiënten die zich momenteel goed herstellen.

(Health)