Vismodegib voor de behandeling van patiënten met basaalcelcarcinoom

Volgens de resultaten van de cruciale fase II ERIVANCE BCC-studie, konden tot 2.000 personen met een gevorderd basaalcelcarcinoom (aBCC) in het Verenigd Koninkrijk aanzienlijk profiteren van een eenmaal daagse pil genaamd vismodegib.
De studie, gepubliceerd in de New England Journal of Medicine (NEJM), vond dat vismodegib zichtbare laesies of kromme tumoren genas bij 30% van de patiënten bij wie de kanker was uitgezaaid en bij 43% van de patiënten met lokaal gevorderd BCC.
Hoewel BCC het meest voorkomende type huidkanker in Europa is, zijn er momenteel geen goedgekeurde geneesmiddelen voor geavanceerde BCC beschikbaar in het VK.
BCC's, die bijna altijd voorkomen op delen van het lichaam die overdreven zijn blootgesteld aan de zon, kunnen misvorming veroorzaken als ze niet snel worden behandeld en kunnen zich ook ontwikkelen tot een mogelijk levensbedreigende geavanceerde vorm van BCC.
Dr John Lear, consultant dermatoloog bij Manchester Royal Infirmary, legde uit:

"Dit is veelbelovend nieuws voor mensen met een vergevorderd BCC, die tot nu toe geen medicinale behandelingsopties hebben gehad en vaak te maken hebben met mogelijk ontsierende operaties, meestal naar het gezicht, hoofd en nek, wat kan resulteren in de verwijdering van een oog of oor Als het werd goedgekeurd in het VK, kon vismodegib een nieuwe standaard instellen voor de behandeling van dit verwoestende type huidkanker. "

Volgens de onderzoekers was 9,5 maanden de mediane duur van progressievrije overleving (PFS) bij patiënten die vismodegib gebruikten. Bovendien vonden ze dat de meest voorkomende bijwerkingen waren:

• gewichtsverlies
• misselijkheid
• diarree
• vermoeidheid
• haaruitval
• spiertrekkingen
• veranderde smaaksensatie
• verminderde eetlust

In januari 2012 heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration vismodegib goedgekeurd voor de behandeling van BCC. In het VK is vismodegib momenteel beschikbaar via klinische onderzoeken.
Geschreven door Grace Rattue