Voordelen van Cobas® HPV-test voor primaire screening, Engeland

Volgens een onderzoek dat onlangs online is gepubliceerd in The Lancet Oncology, gegevens van een subanalyse van de oriëntatie van de behoefte aan geavanceerde HPV-diagnostiek (ATHENA), toonden aan dat de HPV-test Roche cobas kan worden gebruikt voor de initiële screening van baarmoederhalskanker.
Bovendien toonden gegevens uit het onderzoek aan dat vitale voorspellende informatie bij het bepalen van het risico van baarmoederhalskanker voor vrouwen werd verkregen door vrouwen te identificeren met HPV 16 en / of 18 (de twee genotypes die bij ongeveer 70% van de baarmoederhalskanker werden geïdentificeerd).
Cytologie testen (Pap-test) is toegestaan ??om het risico op baarmoederhalskanker te bepalen aan de hand van de richtlijnen voor screening op baarmoederhalskanker. Volgens gegevens werd cervicale kanker echter met een hogere snelheid geïdentificeerd met behulp van HPV-DNA-testen als primaire (eerstelijns) screening dan alleen cytologie. Deze resultaten suggereren dat HPV-testen voor samengevoegd hoog risico HPV met gelijktijdige HPV 16/18 genotypering mogelijk een effectievere en meer gevoelige benadering biedt voor screening op baarmoederhalskanker.
Mark H. Stoler, MD, hoogleraar en associate director van Surgical Pathology and Cytopathology aan de University of Virginia Health System, legde uit:

"De ATHENA-studie biedt nog steeds voldoende gegevens om HPV-screening te verfijnen en vooruit te helpen. Deze nieuwe gegevens suggereren dat HPV-tests een efficiënt, betrouwbaar en potentieel kosteneffectief primair screeningsinstrument zijn en dat bovendien de HPV 16 en 18 genotyperingsinformatie wordt gebruikt. geleverd door de cobas® HPV-test of reflexcytologie, zou een rationele benadering bieden om te bepalen welke HPV-positieve vrouwen directe follow-up nodig hebben. "

De cobas HPV-test detecteert individueel HPV 16 en 18, terwijl tegelijkertijd 12 extra HPV-genotypes met hoog risico worden geïdentificeerd. De test is de enige FDA en CE-IVD goedgekeurde screening test beschikbaar in het VK en wereldwijd. Daarnaast biedt de test ook betrouwbaarheid, maximaal gebruiksgemak en flexibiliteit voor laboratoriumprofessionals.
In een onafhankelijk onderzoek dat online is gepubliceerd door de Journal of Clinical Microbiology, de cobas HPV Test en het cobas 4800 System werden klinisch gevalideerd voor gebruik in primaire screening op baarmoederhalskanker door een team van experts uit Nederland onder leiding van Daniella Heideman, P.h.D. Nederland was een van de eerste landen in Europa die zijn voornemen bekendmaakte om HPV-testen te gebruiken als een primaire screening op baarmoederhalskanker.
Paul Eros, directeur van Molecular Diagnostics bij Roche in het VK, legde uit:

"Vrouwen in Engeland met abnormale of borderline cervicale screentestresultaten zullen nu profiteren van een innovatie zoals de cobas HPV-test die de diagnose van cervicale pre-kanker verbetert. Het is ook bijzonder bemoedigend om de resultaten van de ATHENA-subanalyse en de Nederlandse studie die de validiteit van de cobas® HPV-test voor primaire screening aantoont.
Het introduceren van HPV-testen in de primaire screeningfase in Engeland en geheel het VK zou een nog vroegere kans bieden om vrouwen met het grootste risico op baarmoederhalskanker te identificeren voordat de ziekte zich heeft ontwikkeld. "

Geschreven door Grace Rattue